Per jaar worden in Nederland 150 kinderen geboren met een zeldzame aangeboren aandoening van hun schedel of gezicht. Deze aandoeningen hebben een grote impact op het functioneren van het kind, zoals ademhalingsproblemen door een te nauwe luchtweg of een te hoge hersendruk doordat de schedel niet normaal kan meegroeien met de hersenen. Naast deze functionele problemen is het gezicht en hoofd van deze kinderen opvallend anders, waar zij frequent mee worden geconfronteerd in de sociale omgang. Doel van hun behandelingen is om zowel vorm als functie te normaliseren, waarbij vele aspecten moeten worden meegewogen, zoals de verwachtingen van ouders, de technische haalbaarheid, de afwijkende groei van onderdeel is van de aandoening en de wensen van het kind op de verschillende leeftijden.
Voor meer informatie, de agenda of eerdere edities, bekijk de website van het Wetenschapscafé.
